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基础医学系

履历

    2016-现在   研究员, 清华大学医学院

    2010-2016  博士后,普林斯顿大学分子生物学系

    2005-2010  博士, 奥尔巴尼医学院细胞学和癌症学中心

    1999-2003  本科, 南京大学生物科学系


研究领域与方向

癌症是一个全世界性的人类健康威胁。在中国,近年的癌症发病率在急速的上升。当肿瘤处于发病组织原位时,病人的治愈率和生存概率是很高的,但是,当肿瘤细胞扩散到身体其他关键组织器官时(癌症转移),病人的生存预期会大大的下降。转移到其它组织的癌细胞通常也会对传统的化学治疗或放射线治疗更不敏感。近期的研究发现,肿瘤的微环境(肿瘤周围的正常组织结构和组织细胞)对癌症的转移和耐药性有很大的作用。利用先进的小鼠模型,生物信息学分析,和传统的细胞和分子生物学,我的实验室会去揭示肿瘤细胞-组织细胞相互作用在癌症转移和耐药性中的重要功能。这些发现的新机制可以帮助我们设计更有效的癌症治疗手段去抑制癌症转移和减小癌症耐药性。

1. NOTCH信号通路在乳腺癌发生和转移中的功能

2. 泛素化蛋白降解通路在癌症发生和转移中的功能

3. 肿瘤细胞-组织细胞相互作用在肿瘤转移和肿瘤耐药中的功能

学术荣誉与奖励

    2018 拜耳-清华研究员奖

    2011-2014, 博士后基金,Susan Komen乳腺癌基金会


关键词

肿瘤发生和转移的动物模型,肿瘤细胞-组织细胞相互作用,肿瘤耐药的分子机理

代表性论文

1.Zheng H*, Bae Y*, Kasimir-bauer S, Tang R, Chen J, Ren G, Yuan M, Esposito M, Li,W, Wei Y, Shen M, Zhang L, Tupitsyn N, Pantel K, King C, Sun J, Moriguchi J, Jun HT, Coxon A, Lee B#, Kang Y# (2017) Therapeutic Antibody Targeting Tumor- and Osteoblastic Niche-Derived Jagged1 Sensitizes Bone Metastasis to Chemotherapy Cancer Cell, 32(6): 731-47 e6 PMID: 29232552

   Highlighted in the same issue of Cancer Cell:

   Khalid S. Mohammad KS & Guise TA (2017) Breaking Down Barriers to   

   Chemoresistance: Role of Chemotherapy-Induced Osteoblastic Jagged1 Cancer

   Cell, 32(6): 717-18 PMID: 29232546

2.Zheng H, Li W, and Kang Y. (2017) Tumor –Stroma Interactions in Bone Metastasis: Molecular Mechanisms and Therapeutic Implications. Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol., doi: 10.1101/sqb.2016.81.030775

3.Zheng H  & Kang Y (2015) Cradle of evil: osteogenic niche for early bone metastasis Cancer Cell 27(2): 153-5. PMID: 25670074

4.Zheng H, Shen M, Cha Y-L, Li W, Wei Y, Blanco MA, Ren G, Zhou T, Storz P, Wang H-Y, and Kang Y. (2014) PKD1 phosphorylation-dependent degradation of SNAIL by SCF-FBXO11 regulates epithelial-mesenchymal transition and metastasis. Cancer Cell, 26(3): 358-73. PMID: 25203322

5.Zheng, H & Kang, Y. (2014) Multilayer control of the EMT master regulators. Oncogene 33, 1755-1763. PMID: 23604123

6.Zhao D*, Zheng HQ*, Zhou Z, and Chen C (2010) The Fbw7 tumor suppressor targets KLF5 for ubiquitin-mediated degradation and suppresses breast cell proliferation. Cancer Res., 70(11):4728-38. PMID: 20484041

7.Liu R, Zheng HQ, Zhou Z, Dong JT, and Chen C (2009) KLF5 promotes breast cell survival partially through FGF-BP-pERK-mediated MKP-1 protein phosphorylation and stabilization. J Biol. Chem., 284(25):16791-8. PMID: 19668233

8.Zheng HQ, Zhou Z, Huang J, Chaudhury L, Dong JT, and Chen C (2009) Kruppel-Like Factor 5 Promotes Breast Cell Proliferation Partially through Upregulating the Transcription of Fibroblast Growth Factor-Binding Protein 1. Oncogene, 28(42):3702-13. PMID: 19411256


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