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基础医学系

Charles David

履历

    1997-2001  美国杜克大学生物学    学士

    2001-2003  美国哈佛大学医学院    技术员

    2003-2011  美国哥伦比亚大学生物学        博士

    2011-2017  美国纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心  博士后


研究领域与方向

细胞的命运和功能主要由转录因子以及转录网络决定。虽然这一点已经在转录因子诱导干细胞的实例中被充分证明,但在多数癌症细胞中,除了少数几种癌症(比如乳腺癌中的estrogen receptor ),导致癌症的转录因子及网络还基本未知。我的实验室运用多种新颖的实验手段鉴定主宰癌症细胞和组织干细胞命运的转录因子以及转录网络。鉴定癌症细胞所依赖的转录网络能为研究发展新型的癌症药物打下坚实基础。另外,正常组织(例如胰腺)干细胞的转录因子组的鉴定有助于直接从上皮细胞诱导胰腺干细胞生成, 有助于临床应用。

本实验室的初步试验显示致癌信号通路通过挟持干细胞的转录网络诱导癌症发生。这一点在几乎所有的癌症中均适用。比如本实验室研究的Kras致癌突变蛋白与干细胞转录组相辅相成,导致胰腺癌细胞的存活与繁衍。在胰腺癌以外,本实验室还将研究致癌信号通路和其他肠胃、食道癌干细胞转录组之间功能上的相互作用。为此,本实验室利用多种转基因小鼠模型以及人的类器官(organoid)来研究癌症生物学以及干细胞生物学的多方面重要研究领域。

 



学术荣誉与奖励

    2017       Memorial Sloan Kettering Postdoctoral Researcher Award

    2017       NIH K22 Award

    2010       John S. Newberry Award (Columbia University)


关键词

癌症转录调控分子机理,基因表达谱,细胞信号转导,消化道癌症动物模型

代表性论文

1.David CJ, Huang YH, Chen M, Su J, Bardeesy N, Iacobuzio-Donahue CA, Massagué J (2016) TGF-β tumor suppression through a lethal EMT. Cell 164(5):1015-30.

2.David CJ, Boyne AB, Millhouse SR, Manley JL (2011). The RNA polymerase II C-terminal domain promotes splicing activation through recruitment of a U2AF65-Prp19 complex. Genes and Development 25: 972-83.

3.David CJ, Manley JL (2010). Alternative pre-mRNA splicing regulation in cancer: pathways and programs unhinged. Genes and Development 24: 2324-64.

4.David CJ*, Chen M*, Assanah M, Canoll P, Manley JL (2010). HnRNP proteins controlled by c-Myc deregulate pyruvate kinase mRNA splicing in cancer. Nature 463: 364-8.*Co-first author

5.David CJ, Manley JL (2008). The search for alternative splicing regulators: new approaches offer a path to a splicing code. Genes and Development 22: 279-85.


联系方式

Email: cdavid@mail.tsinghua.edu.cn

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